Pic

Atara Biotherapeutics, Inc.

$ATRA
$4.03
Капитализция: $316.1M
Показать больше информации о компании

О компании

Входит в число ведущих компаний, занимающихся созданием готовых иммунопрепаратов на основе аллогенных T-лимфоцитов, и разрабатывает новые методы лечения онкологических, аутоиммунных и вирусных заболеваний. Несколько препаратов для Т-клеточной иммунотерапии находятся на показать больше
этапе клинической разработки, при этом компания продолжает работу над программой создания препаратов нового поколения на основе аллогенных Т-лимфоцитов с химерными антигенными рецепторами (программа CAR T). Проводит исследование 3-й фазы своего новейшего препарата для Т-клеточной иммунотерапии, tab-cel® (tabelecleucel), предназначенного для лечения ассоциированных с вирусом Эпштейна — Барр (ВЭБ) посттрансплантационных лимфопролиферативных заболеваний (ПТЛЗ) у пациентов, которым не помог ритуксимаб или его сочетание с химиотерапией, а также для лечения других ассоциированных с ВЭБ злокачественных заболеваний крови и солидных опухолей, в частности рака носоглотки. Кроме того, разрабатывает иммунопрепараты на основе T-лимфоцитов, воздействующие на антигены ВЭБ (ATA188 и ATA190), рассчитывая, что они будут играть важную роль в лечении рассеянного склероза.
Atara Biotherapeutics, Inc., an off-the-shelf T-cell immunotherapy company, develops treatments for patients with cancer, autoimmune, and viral diseases in the United States. It is developing tabelecleucel, a T-cell immunotherapy that is Phase 3 clinical trials for the treatment of epstein-barr virus (EBV) driven post-transplant lymphoproliferative disease, as well as hematologic and solid tumors, including nasopharyngeal carcinoma. The company is also developing next-generation CAR T immunotherapies for patients with hematologic malignancies and solid tumors, including ATA2271 and ATA3271 for mesothelin and ATA2431 and ATA3219 for B-cell malignancies, as well as ATA188 for the treatment of multiple sclerosis. In addition, it develops ATA2321 for acute myeloid leukemia and ATA368 for human papillomavirus. Atara Biotherapeutics, Inc. has a license agreement with Memorial Sloan Kettering Cancer Center license, and research and development collaboration agreement with QIMR Berghofer Medical Research Institute and strategic collaboration with H. Lee Moffitt Cancer Center, as well as Bayer AG for mesothelin-targeted CAR T-cell therapies for solid tumors. The company was incorporated in 2012 and is headquartered in South San Francisco, California.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Все новости компании Atara Biotherapeutics

31.08.2022, 23:01 МСК Atara Biotherapeutics to Participate in Cell Therapy Panel Discussion at the Citigroup 17th Annual Biopharma Conference SOUTH SAN FRANCISCO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Atara Biotherapeutics, Inc. (Nasdaq: ATRA), a leader in T-cell immunotherapy, leveraging its novel allogeneic Epstein-Barr virus (EBV) T-cell platform to develop transformative therapies for patients with cancer and autoimmune diseases, today announced that Pascal Touchon, President and Chief Executive Officer, will participate in a cell therapy panel discussion at the Citigroup 17th Annual Biopharma Conference on Wednesday, September 7, 2022 at 6:40 a.m. PDT / 9:40 a.m. EDT.Atara Biotherapeutics примет участие в панельной дискуссии по клеточной терапии на 17-й ежегодной конференции Citigroup по биофармацевтике ЮЖНЫЙ САН-ФРАНЦИСКО, Калифорния – (BUSINESS WIRE) – Atara Biotherapeutics, Inc. (Nasdaq: ATRA), лидер в области Т-клеточной иммунотерапии, использует свою новую Т-клеточную платформу аллогенного вируса Эпштейна-Барр (EBV) для разработки преобразующих терапии для пациентов с раком и аутоиммунными заболеваниями, сегодня объявила, что Паскаль Тушон, президент и главный исполнительный директор, примет участие в панельной дискуссии по клеточной терапии на 17-й ежегодной конференции Citigroup по биофармацевтике в среду, 7 сентября 2022 г., в 6:40 по тихоокеанскому времени. 9:40 утра по восточному поясному времени.

08.08.2022, 23:01 МСК Atara Biotherapeutics Announces Second Quarter 2022 Financial Results and Corporate Strategy Update Atara to Focus on R&D Activities Prioritizing Upcoming Milestones for Key Pipeline Assets ATA188 Phase 2 EMBOLD Study Interim Analysis Completed with Target Enrollment Achieved; Primary Endpoint Data Read Out Planned for October 2023 FDA Recommended Pathway to Potential Tab-cel BLA Filing Without Need for New Clinical Trial; European Commission Approval on Track for Q4 2022 ATA3219 on Track for Q4 2022 IND Submission Conference Call and Webcast Today at 1:30 p.m. PDT / 4:30 p.m. EDT Atara Biotherapeutics объявляет финансовые результаты за второй квартал 2022 года и обновление корпоративной стратегии Atara сосредоточится на деятельности в области НИОКР, отдавая приоритет предстоящим вехам для ключевых активов трубопровода ATA188 Фаза 2 исследования EMBOLD. Промежуточный анализ завершен с достижением целевого набора; Считывание данных первичной конечной точки запланировано на октябрь 2023 г. Рекомендованный FDA путь к потенциальной подаче заявок на Tab-cel BLA без необходимости проведения новых клинических испытаний; Утверждение Европейской комиссией в четвертом квартале 2022 г. ATA3219 в процессе рассмотрения в четвертом квартале 2022 г. Представление IND Конференц-звонок и веб-трансляция сегодня в 13:30 по тихоокеанскому времени / 16:30 по восточному поясному времени

12.07.2022, 23:30 МСК Atara Biotherapeutics Announces Completion of the ATA188 Phase 2 EMBOLD Study Interim Analysis in Patients with Progressive MS  Independent Data and Safety Monitoring Committee Recommends Continuing Study Without Sample Size Adjustment   IDSMC Did Not Identify Any Safety Concerns Phase 2 Study Target Enrollment Achieved; Final Data and Communication Expected in October 2023 Conference Call and Webcast Today at 2:00 p.m. PDT/5:00 p.m. EDT Atara Biotherapeutics объявляет о завершении промежуточного анализа фазы 2 исследования EMBOLD ATA188 у пациентов с прогрессирующим рассеянным склерозом Независимый комитет по мониторингу данных и безопасности рекомендует продолжить исследование без корректировки размера выборки. IDSMC не выявил каких-либо проблем с безопасностью. Достигнута цель исследования фазы 2; Окончательные данные и сообщения ожидаются в октябре 2023 г. Конференц-звонок и веб-трансляция сегодня в 14:00 по тихоокеанскому времени/17:00 по восточному поясному времени.
Новости переведены автоматически

Остальные 43 новости будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах