Pic

BeyondSpring Inc.

$BYSI
$1.18
Капитализция: $31.9M
Показать больше информации о компании

О компании

BeyondSpring Inc., биофармацевтическая компания, работающая на клинической стадии, вместе со своими дочерними предприятиями специализируется на разработке и коммерциализации иммуноонкологических методов лечения рака. Ведущим активом компании является Plinabulin, селективный иммуномодулирующий агент, показать больше
связывающий микротрубочки, который завершил клинические испытания фазы III для профилактики нейтропении, вызванной химиотерапией, и разработки Plinabulin, который находится в клинических испытаниях фазы III для лечения более поздних стадий. немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ). Он также разрабатывает плинабулин в сочетании с различными иммуноонкологическими агентами, включая ниволумаб, антитело PD-1 для лечения НМРЛ, ниволумаб и ипилимумаб, антитело CTLA-4 для лечения мелкоклеточного рака легких и в сочетании с PD- 1 или PD-L1 и облучение для лечения различных видов рака. Кроме того, компания участвует в разработке трех низкомолекулярных иммунных агентов на доклинических стадиях и в разработке платформы для разработки лекарств. BeyondSpring Inc. имеет соглашения о сотрудничестве с Онкологическим исследовательским центром Фреда Хатчинсона и Вашингтонским университетом. Компания была основана в 2010 году, ее штаб-квартира находится в Нью-Йорке, штат Нью-Йорк.
BeyondSpring Inc., a clinical stage biopharmaceutical company, together with its subsidiaries, focuses on the development and commercialization of immuno-oncology cancer therapies. The company's lead asset is the Plinabulin, a selective immune-modulating microtubule-binding agent that has completed Phase III clinical trials for the prevention of chemotherapy-induced neutropenia and developing Plinabulin, which is in Phase III clinical trial for the treatment of later-stage non-small cell lung cancer (NSCLC). It is also developing Plinabulin in combination with various immuno-oncology agents, including nivolumab, a PD-1 antibody for the treatment of NSCLC nivolumab and ipilimumab, a CTLA-4 antibody for the treatment of small cell lung cancer and in combination with PD-1 or PD-L1 antibodies and radiation for the treatment of various cancers. In addition, the company engages in the development of three small molecule immune agents in preclinical stages and a drug development platform. BeyondSpring Inc. has collaboration agreements with the Fred Hutchinson Cancer Research Center and the University of Washington. The company was founded in 2010 and is headquartered in New York, New York.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

BeyondSpring Receives Notifications from Nasdaq Regarding Compliance With Listing Rules

BeyondSpring Получает уведомления от Nasdaq о соблюдении Правил листинга

10 янв. 2023 г.

NEW YORK, Jan. 09, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- BeyondSpring Inc. (the “Company” or “BeyondSpring”) (Nasdaq: BYSI), a clinical stage global biopharmaceutical company focused on developing innovative cancer therapies, today announced that on December 29, 2022, the Company received a written notification (the “Notification Letter on Compliance”) from Nasdaq that the Company has regained compliance with the minimum bid price requirement set forth in Nasdaq Listing Rule 5550(a)(2). In the Notification Letter on Compliance, the staff of Nasdaq has determined that for the 10 consecutive business days from December 14, 2022 to December 28, 2022, the closing bid price of the Company’s ordinary shares had been at $1.00 per share or greater. Accordingly, the Company has regained compliance with the Nasdaq Listing Rule 5550(a)(2) and the bid price deficiency matter as previously disclosed is now closed.

In addition, on January 4, 2023, the Company received a Foreign Delinquency Compliance Plan Alert Letter (the “Letter”) from The Nasdaq Stock Market LLC (“Nasdaq”). In the Letter, the staff of Nasdaq notified the Company that it is not in compliance with Nasdaq Listing Rule 5250(c)(2), because it has not timely filed its Form 6-K for the period ended June 30, 2022 (the “Filing”). The Company has 60 calendar days to submit a plan to regain compliance. If Nasdaq accepts the Company’s plan, Nasdaq can grant the Company an exception of up to 180 calendar days from the Filing’s due date, or until June 29, 2023, to regain compliance. The Letter has no immediate effect on the listing or trading of the Company’s ordinary shares on Nasdaq. The Company’s management is working diligently to complete the Filing as soon as practicably possible to regain compliance with the Nasdaq Listing Rule 5250(c)(2).

About BeyondSpringHeadquartered in New York City, BeyondSpring is a clinical stage global biopharmaceutical company focused on developing innovative cancer therapies to improve clinical outcomes for patients who have high unmet medical needs. BeyondSpring’s first-in-class lead asset, plinabulin, is being developed as a potential “pipeline in a drug” in various cancer indications as a direct anti-cancer agent and to prevent chemotherapy-induced neutropenia (CIN). The plinabulin and G-CSF combination for the prevention of CIN has demonstrated positive Phase 3 data in the PROTECTIVE-2 study. In the DUBLIN-3 study, a global, randomized, active controlled Phase 3 study, the plinabulin and docetaxel combination met the primary endpoint of extending overall survival compared to docetaxel alone in 2nd/3rd line non-small cell lung cancer (NSCLC) (EGFR wild type). Additionally, plinabulin is being broadly studied in combination with various immuno-oncology regimens that could boost the efficacy of PD-1/PD-L1 antibodies in seven different cancers. Lastly, BeyondSpring’s pipeline includes three preclinical immuno-oncology assets and a subsidiary, SEED Therapeutics, which is leveraging a proprietary targeted protein degradation drug discovery platform with initial R&D collaboration with Eli Lilly.

Cautionary Note Regarding Forward-Looking StatementsThis press release includes forward-looking statements that are not historical facts. Words such as “will,” “expect,” “anticipate,” “plan,” “believe,” “design,” “may,” “future,” “estimate,” “predict,” “objective,” “goal,” or variations thereof and variations of such words and similar expressions are intended to identify such forward-looking statements. Forward-looking statements are based on BeyondSpring’s current knowledge and its present beliefs and expectations regarding possible future events and are subject to risks, uncertainties and assumptions. Actual results and the timing of events could differ materially from those anticipated in these forward-looking statements as a result of several factors including, but not limited to, difficulties raising the anticipated amount needed to finance the Company’s future operations on terms acceptable to the Company, if at all, unexpected results of clinical trials, delays or denial in regulatory approval process, results that do not meet the Company’s expectations regarding the potential safety, the ultimate efficacy or clinical utility of the Company’s product candidates, increased competition in the market, the Company’s ability to meet Nasdaq's continued listing requirements, and other risks described in BeyondSpring’s most recent Form 20-F on file with the U.S. Securities and Exchange Commission. All forward-looking statements made herein speak only as of the date of this release and BeyondSpring undertakes no obligation to update publicly such forward-looking statements to reflect subsequent events or circumstances, except as otherwise required by law.

Investor Contact:

IR@beyondspringpharma.com

PR@beyondspringpharma.com

НЬЮ-ЙОРК, январь. 09, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- BeyondSpring Inc. (“Компания” или “BeyondSpring”) (Nasdaq: BYSI), глобальная биофармацевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на разработке инновационных методов лечения рака, сегодня объявила, что 29 декабря 2022 года компания получила письменное уведомление (“Письмо-уведомление о соответствии”) от Nasdaq, что Компания восстановила соответствие требованиям к минимальной цене предложения, изложенным в Правиле листинга Nasdaq 5550(a)(2). В уведомительном письме о соблюдении требований сотрудники Nasdaq определили, что в течение 10 последовательных рабочих дней с 14 декабря 2022 года по 28 декабря 2022 года цена закрытия обыкновенных акций Компании составляла 1,00 доллара за акцию или выше. Соответственно, Компания восстановила соответствие правилу листинга Nasdaq 5550(a)(2), и вопрос о недостатке цены предложения, о котором сообщалось ранее, теперь закрыт.

Кроме того, 4 января 2023 года Компания получила письмо с предупреждением о соблюдении Плана по борьбе с иностранными правонарушениями (“Письмо”) от Nasdaq Stock Market LLC (“Nasdaq”). В письме сотрудники Nasdaq уведомили Компанию о том, что она не соответствует правилу листинга 5250(c)(2) Nasdaq, поскольку она своевременно не подала свою форму 6-K за период, закончившийся 30 июня 2022 года (“Подача”). У компании есть 60 календарных дней, чтобы представить план восстановления соответствия требованиям. Если Nasdaq примет план компании, Nasdaq может предоставить Компании исключение на срок до 180 календарных дней с даты подачи заявки или до 29 июня 2023 года, чтобы восстановить соответствие требованиям. Письмо не оказывает немедленного влияния на листинг или торговлю обыкновенными акциями Компании на Nasdaq. Руководство компании усердно работает над тем, чтобы завершить регистрацию как можно скорее, чтобы восстановить соответствие правилу листинга 5250(c)(2) Nasdaq.

О компании Beyondspringhead со штаб-квартирой в Нью-Йорке BeyondSpring - глобальная биофармацевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на разработке инновационных методов лечения рака для улучшения клинических результатов у пациентов с высокими неудовлетворенными медицинскими потребностями. Первый в своем классе ведущий актив BeyondSpring, плинабулин, разрабатывается как потенциальный “конвейер в лекарственном средстве” при различных показаниях к раку в качестве прямого противоракового средства и для предотвращения нейтропении, вызванной химиотерапией (CIN). Комбинация плинабулина и G-CSF для профилактики CIN продемонстрировала положительные данные фазы 3 в исследовании PROTECTIVE-2. В исследовании DUBLIN-3, глобальном рандомизированном исследовании активной контролируемой фазы 3, комбинация плинабулина и доцетаксела достигла первичной конечной точки увеличения общей выживаемости по сравнению с приемом только доцетаксела при немелкоклеточном раке легкого 2-й/3-й линии (НМРЛ) (РСКФ дикого типа). Кроме того, плинабулин широко изучается в комбинации с различными иммуноонкологическими схемами, которые могли бы повысить эффективность антител PD-1/PD-L1 при семи различных видах рака. Наконец, конвейер BeyondSpring включает в себя три доклинических иммуноонкологических актива и дочернюю компанию SEED Therapeutics, которая использует запатентованную платформу для разработки лекарств, направленных на деградацию белка, при первоначальном сотрудничестве в области исследований и разработок с Eli Lilly.

Предостережение относительно прогнозных заявлений В этом пресс-релизе содержатся прогнозные заявления, которые не являются историческими фактами. Такие слова, как “будет”, “ожидать”, “предвидеть”, “планировать”, “верить”, “проектировать”, “может”, “будущее”, “оценивать”, “предсказывать”, “цель”, “цель” или их варианты и вариации таких слов и подобные выражения предназначены для идентификации таких прогнозных заявлений. Заявления прогнозного характера основаны на текущих знаниях BeyondSpring и его нынешних убеждениях и ожиданиях относительно возможных будущих событий и подвержены рискам, неопределенностям и допущениям. Фактические результаты и сроки событий могут существенно отличаться от тех, которые ожидаются в этих прогнозных заявлениях, в результате нескольких факторов, включая, но не ограничиваясь ими, трудности с привлечением ожидаемой суммы, необходимой для финансирования будущих операций Компании на приемлемых для Компании условиях, если таковые вообще имеются, неожиданные результаты клинических испытания, задержки или отказ в процессе одобрения регулирующими органами, результаты, которые не соответствуют ожиданиям Компании в отношении потенциальной безопасности, конечной эффективности или клинической полезности продуктов-кандидатов Компании, усиление конкуренции на рынке, способность Компании соответствовать требованиям Nasdaq по дальнейшему листингу и другие риски, описанные в Самая последняя форма 20-F BeyondSpring в файле Комиссии по ценным бумагам и биржам США. Все заявления прогнозного характера, сделанные в настоящем документе, относятся только к дате этого выпуска, и BeyondSpring не берет на себя никаких обязательств по публичному обновлению таких заявлений прогнозного характера, чтобы отразить последующие события или обстоятельства, за исключением случаев, когда иное требуется законом.

Контакт с инвестором:

IR@beyondspringpharma.com

PR@beyondspringpharma.com

Показать большеПоказать меньше

Источник www.globenewswire.com
Показать переводПоказать оригинал
Новость переведена автоматически
Установите Telegram-бота от сервиса Tradesense, чтобы моментально получать новости с официальных сайтов компаний
Установить Бота

Другие новости компании BeyondSpring


13.12.2022, 16:02 МСК BeyondSpring Presents Positive Data with Plinabulin for the Prevention of Docetaxel-Induced Neutropenia in Patients with Non-Small Cell Lung Cancer and Breast Cancer at Three Medical Conferences NEW YORK, Dec. 13, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- BeyondSpring Inc. (the “Company” or “BeyondSpring”) (Nasdaq: BYSI), a clinical stage global biopharmaceutical company focused on developing innovative cancer therapies, today announced data from the ESMO Asia Congress 2022 and the American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting about the use of lead asset, plinabulin, for the prevention of docetaxel-induced neutropenia (DIN) in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients. In addition, data was presented on plinabulin for the prevention of docetaxel-induced neutropenia in breast cancer (BC in the 105 study) at the 2022 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS). The analyses in the NSCLC studies support the efficacy of plinabulin as a monotherapy in reducing the mean duration of severe neutropenia (DSN) with a >1 day benefit for patients receiving docetaxel and plinabulin (compared to patients not receiving plinabulin) in two independent randomized trials (study 101 and 103).BeyondSpring Представляет положительные данные о применении Плинабулина для профилактики нейтропении, вызванной Доцетакселом, у пациентов с немелкоклеточным раком легкого и раком молочной железы на трех медицинских конференциях НЬЮ-ЙОРК, 13 декабря 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- BeyondSpring Inc. (“Компания” или “BeyondSpring”) (Nasdaq: BYSI), глобальная биофармацевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на разработке инновационных методов лечения рака, сегодня обнародовала данные Азиатского конгресса ESMO 2022 и Американского общества гематологов. (ASH) Ежегодное совещание по использованию свинцового актива, плинабулина, для профилактики доцетаксел-индуцированной нейтропении (DIN) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (NSCLC). Кроме того, на симпозиуме по раку молочной железы в Сан-Антонио в 2022 году (SABCS) были представлены данные о применении плинабулина для профилактики нейтропении, вызванной доцетакселом, при раке молочной железы (РМЖ в исследовании 105). Анализы в исследованиях NSCLC подтверждают эффективность плинабулина в качестве монотерапии в снижении средней продолжительности тяжелой нейтропении (DSN) с преимуществом более 1 дня для пациентов, получавших доцетаксел и плинабулин (по сравнению с пациентами, не получавшими плинабулин) в двух независимых рандомизированных исследованиях (исследование 101 и 103).

Новости переведены автоматически

Остальные 17 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах