Pic

Heron Therapeutics, Inc.

$HRTX
$4.04
Капитализция: $321.8M
Показать больше информации о компании

О компании

Биотехнологическая компания, выпускающая серийную продукцию и ставящая своей целью улучшение жизни пациентов путем разработки лучших в своем классе препаратов, удовлетворяющих некоторые из самых насущных потребностей пациентов. Разрабатывает новые пациент ориентированные показать больше
решения, основанные на применении научных открытий и инновационных технологий для усовершенствования уже одобренных лекарственных средств для пациентов с онкологическими заболеваниями и болевым синдромом. В портфель разработок для лечения тошноты и рвоты в связи с химиотерапией входят два коммерческих препарата: Састол (SUSTOL) и Цинванти (CINVANTI). В число разработанных обезболивающих средств входит экспериментальный препарат HTX-011. Компания не имеет в собственности и управлении производственных площадок для производства коммерческих или клинических партий препаратов Састол, Цинванти и HTX-011. Производство разработанных препаратов компания момент поручает ограниченному числу сторонних компаний и предполагает изменение этой схемы.
Heron Therapeutics, Inc., a biotechnology company, engages in developing treatments to address unmet medical needs. The company's product candidates utilize its proprietary Biochronomer, a drug delivery technology, which delivers therapeutic levels of a range of short-acting pharmacological agents over a period from days to weeks with a single administration. It offers SUSTOL (granisetron), an extended-release injection for the prevention of acute and delayed nausea and vomiting associated with moderately emetogenic chemotherapy, or anthracycline and cyclophosphamide combination chemotherapy regimens and CINVANTI, an intravenous formulation of aprepitant, a substance P/neurokinin-1 receptor antagonist for the prevention of acute and delayed nausea and vomiting associated with highly emetogenic cancer chemotherapy, as well as nausea and vomiting associated with moderately emetogenic cancer chemotherapy. The company is also developing HTX-011, an investigational, dual-acting, and fixed-dose combination of the local anesthetic bupivacaine with a low dose of the nonsteroidal anti-inflammatory drug meloxicam, which is in Phase III clinical trials for pain management and HTX-034, which is in Phase Ib/II clinical trials for postoperative pain management. The company was formerly known as A.P. Pharma, Inc. and changed its name to Heron Therapeutics, Inc. in January 2014. Heron Therapeutics, Inc. was founded in 1983 and is headquartered in San Diego, California.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Все новости компании Heron Therapeutics



14.06.2022, 15:31 МСК Heron Therapeutics Announces Publication Showing ZYNRELEF® as the Foundation of a Perioperative Non-Opioid Multimodal Analgesic Regimen Reduced Severe Pain and Opioid Use in Patients Undergoing Total Knee Arthroplasty SAN DIEGO, June 14, 2022 /PRNewswire/ -- Heron Therapeutics, Inc. (Nasdaq: HRTX), a commercial-stage biotechnology company focused on improving the lives of patients by developing and commercializing therapeutic innovations that improve medical care, today announced the online publication of a new study evaluating the efficacy and safety of ZYNRELEF (bupivacaine and meloxicam) extended-release solution as the foundation of a perioperative non-opioid multimodal analgesic (MMA) regimen in patients undergoing total knee arthroplasty (TKA). ZYNRELEF is approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for use in adults for soft tissue or periarticular instillation to produce postsurgical analgesia for up to 72 hours after foot and ankle, small-to-medium open abdominal, and lower extremity total joint arthroplasty surgical procedures.Heron Therapeutics объявляет о публикации, демонстрирующей ZYNRELEF® как основу периоперационного неопиоидного мультимодального обезболивающего режима, уменьшающего сильную боль и использование опиоидов у пациентов, перенесших тотальное эндопротезирование коленного сустава САН-ДИЕГО (SAN DIEGO), 14 июня 2022 г. /PRNewswire/ -- Heron Therapeutics, Inc. (Nasdaq: HRTX), коммерческая биотехнологическая компания, нацеленная на улучшение жизни пациентов путем разработки и коммерциализации терапевтических публикация нового исследования, посвященного оценке эффективности и безопасности ZYNRELEF (бупивакаин и мелоксикам) раствора с пролонгированным высвобождением в качестве основы периоперационного режима неопиоидного мультимодального обезболивания (ММА) у пациентов, перенесших тотальное эндопротезирование коленного сустава (ТКА). ZYNRELEF одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для применения у взрослых в виде инстилляций мягких тканей или периартикулярных инстилляций для обеспечения послеоперационной анальгезии на срок до 72 часов после операции на стопе и голеностопном суставе, при открытой брюшной полости малого и среднего размера и тотальном суставе нижней конечности. хирургические операции эндопротезирования.
Новости переведены автоматически

Остальные 19 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах