Pic

Turning Point Therapeutics, Inc.

$TPTX
$36.69
Капитализция: $1.8B
Показать больше информации о компании

О компании

Биофармацевтическая компания, занимающаяся созданием и клинической разработкой новых низкомолекулярных препаратов для таргетной терапии злокачественных опухолей с целью устранения ограничений существующих методов лечения и повышения качества жизни пациентов. Компания является разработчиком показать больше
и полным собственником линейки ингибиторов тирозинкиназ (ИТК), воздействующих на генетические причины развития злокачественных опухолей у пациентов, ранее получавших и не получавших ИТК. Широко распространенные первичная и приобретенная устойчивость к терапии часто снижает эффект препаратов и продолжительность их действия. Частая причина приобретенной устойчивости к применяемым в настоящее время ингибиторам киназ ROS1, TRK и ALK, а по появляющимся сообщениям — и к экспериментальным ингибиторам RET-киназы — это мутации на специфическом участке solvent front киназного домена. Созданная компанией платформа макроциклов позволяет ей разрабатывать патентованные молекулы ИТК средних размеров с жесткой трехмерной структурой. Предполагается, что эти молекулы более точно и специфично связываются со своими мишенями, чем другие ингибиторы киназ.
Turning Point Therapeutics, Inc., a clinical-stage precision oncology biopharmaceutical company, engages in designing and developing therapies that target genetic drivers of cancer. It develops a pipeline of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) that targets genetic drivers of cancer in TKI-naïve and TKI-pretreated patients. The company's lead drug candidate repotrectinib is being evaluated in an ongoing Phase 1/2 trial called TRIDENT-1 for the treatment of patients with ROS1+ advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) and patients with ROS1+, NTRK+, or ALK+ advanced solid tumors. Its pipeline also includes multi-targeted drug candidates TPX-0022, a MET/CSF1R/SRC inhibitor, which is in Phase 1 SHIELD-1 clinical trial for patients with advanced solid tumors harboring genetic alterations in MET TPX-0046, a RET inhibitor that is in Phase 1/2 clinical trial for patients with advanced solid tumors harboring RET genetic alterations and TPX-0131, a preclinical ALK inhibitor for advanced non-small-cell lung cancer. The company was founded in 2013 and is headquartered in San Diego, California.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Все новости компании Turning Point Therapeutics


10.05.2022, 15:32 МСК Turning Point Therapeutics Granted Breakthrough Therapy Designation for Repotrectinib Treatment in Patients With One Prior ROS1 Tyrosine Kinase Inhibitor and no Prior Chemotherapy SAN DIEGO, May 10, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Turning Point Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TPTX), a clinical-stage precision oncology company designing and developing novel targeted therapies for cancer treatment, today announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted an eighth regulatory designation, and third Breakthrough Therapy designation, to lead drug candidate repotrectinib.Turning Point Therapeutics получил статус прорывной терапии для лечения репотректинибом у пациентов с одним предшествующим ингибитором тирозинкиназы ROS1 и без предшествующей химиотерапии САН-ДИЕГО, 10 мая 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Turning Point Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TPTX), компания, занимающаяся прецизионной онкологией клинической стадии, занимающаяся проектированием и разработкой новых таргетных методов лечения рака, сегодня объявила Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). ) получил восьмое нормативное обозначение и третье обозначение прорывной терапии, чтобы возглавить лекарство-кандидат репотректиниб.

28.04.2022, 14:40 МСК Zai Lab and Turning Point Therapeutics Announce Topline Analysis in China Subpopulation for Repotrectinib in ROS1-Positive NSCLC Cohorts Within Global Phase 1/2 TRIDENT-1 Study SHANGHAI and SAN FRANCISCO and CAMBRIDGE, Mass. and SAN DIEGO, April 28, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Zai Lab (NASDAQ: ZLAB; HKEX: 9688), a patient-focused, innovative, commercial-stage, global biopharmaceutical company, and Turning Point Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TPTX), a clinical-stage precision oncology company developing next-generation therapies that target genetic drivers of cancer, today announced topline data for repotrectinib within the China region from the previously disclosed Phase 1/2 TRIDENT-1 study dataset.Zai Lab и Turning Point Therapeutics объявляют о проведении основного анализа субпопуляции репотректиниба в Китае в когортах ROS1-позитивных НМРЛ в рамках глобального исследования 1/2 фазы TRIDENT-1 ШАНХАЙ, САН-ФРАНЦИСКО, КЕМБРИДЖ, Массачусетс и САН-ДИЕГО, 28 апреля 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Zai Lab (NASDAQ: ZLAB; HKEX: 9688), ориентированная на пациентов инновационная коммерческая глобальная биофармацевтическая компания, и Turning Point Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TPTX), компания, занимающаяся прецизионной онкологией клинической стадии, разрабатывающая методы лечения нового поколения, нацеленные на генетические факторы рака, сегодня объявила основные данные по репотректинибу в регионе Китая из ранее раскрытой фазы 1/2 TRIDENT- 1 набор данных исследования.
Новости переведены автоматически

Остальные 7 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах