Pic

CRISPR Therapeutics AG

$CRSP
$63.79
Капитализция: $4.9B
Показать больше информации о компании

О компании

CRISPR Therapeutics AG, компания по редактированию генов, специализируется на разработке трансформирующих генных лекарств для лечения серьезных заболеваний человека. Компания разрабатывает свои продукты с использованием кластерных регулярных коротких палиндромных повторов (CRISPR) показать больше
/ CRISPR-ассоциированного белка 9 (Cas9) - технологии редактирования генов, которая позволяет точно направлять изменения в геномную ДНК. В нем есть портфель терапевтических программ по целому ряду заболеваний, включая гемоглобинопатии, онкологию, регенеративную медицину и редкие заболевания. Ведущим кандидатом на продукт компании является CTX001, терапия ex vivo на основе CRISPR-генов для лечения пациентов, страдающих от трансфузионно-зависимой бета-талассемии или тяжелой серповидно-клеточной анемии, при которой гемопоэтические стволовые клетки пациента сконструированы для производства высоких уровней гемоглобина плода в красной крови. клетки. Он также разрабатывает CTX110, аллогенную CAR-T-терапию на основе донорского гена, нацеленную на кластер дифференцировки 19 положительных злокачественных новообразований; аллогенные программы CAR-T, содержащие CTX120, нацеленный на антиген созревания В-клеток, для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы; и CTX130 для лечения солидных опухолей и гематологических злокачественных новообразований. Компания ранее называлась Inception Genomics AG и сменила название на CRISPR Therapeutics AG в апреле 2014 года. CRISPR Therapeutics AG была зарегистрирована в 2013 году, ее штаб-квартира находится в Цуге, Швейцария.
CRISPR Therapeutics AG, a gene editing company, focuses on developing transformative gene-based medicines for serious human diseases. The company develops its products using Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9), a gene editing technology that allows for precise directed changes to genomic DNA. It has a portfolio of therapeutic programs in a range of disease areas, including hemoglobinopathies, oncology, regenerative medicine, and rare diseases. The company's lead product candidate is CTX001, an ex vivo CRISPR gene-edited therapy for treating patients suffering from transfusion-dependent beta thalassemia or severe sickle cell disease in which a patient's hematopoietic stem cells are engineered to produce high levels of fetal hemoglobin in red blood cells. It also develops CTX110, a donor-derived gene-edited allogeneic CAR-T therapy targeting cluster of differentiation 19 positive malignancies; allogeneic CAR-T programs comprising CTX120 targeting B-cell maturation antigen for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma; and CTX130 for the treatment of solid tumors and hematologic malignancies. It develops regenerative medicine programs in diabetes; and in vivo and other genetic disease programs to treat glycogen storage disease Ia, Duchenne muscular dystrophy, myotonic dystrophy type 1, and cystic fibrosis. The company has strategic partnerships with Bayer Healthcare LLC, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc., and Capsida Biotherapeutics. The company was formerly known as Inception Genomics AG and changed its name to CRISPR Therapeutics AG in April 2014. CRISPR Therapeutics AG was incorporated in 2013 and is headquartered in Zug, Switzerland.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Все новости компании CRISPR Therapeutics


08.06.2022, 15:04 МСК CRISPR Therapeutics to Present at the Goldman Sachs 43rd Annual Global Healthcare Conference ZUG, Switzerland and CAMBRIDGE, Mass., June 08, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- CRISPR Therapeutics (Nasdaq: CRSP), a biopharmaceutical company focused on creating transformative gene-based medicines for serious diseases, today announced that members of its senior management team are scheduled to participate in the Goldman Sachs 43rd Annual Global Healthcare Conference on Wednesday, June 15, 2022, at 9:20 a.m. Pacific Time (PT).CRISPR Терапия будет представлена на 43-й ежегодной глобальной конференции Goldman Sachs по здравоохранению ЦУГ, Швейцария и КЕМБРИДЖ, Массачусетс, 8 июня 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- CRISPR Therapeutics (Nasdaq: CRSP), биофармацевтическая компания, занимающаяся созданием преобразующих генных препаратов для лечения серьезных заболеваний, сегодня объявила, что члены ее высшего руководства команда планирует принять участие в 43-й ежегодной глобальной конференции Goldman Sachs по здравоохранению, которая состоится в среду, 15 июня 2022 г., в 9:20 по тихоокеанскому времени (PT).

Новости переведены автоматически

Остальные 8 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах