Pic

Gossamer Bio, Inc.

$GOSS
$1.18
Капитализция: $44.6M
Показать больше информации о компании

О компании

Биофармацевтическая компания с препаратами-кандидатами на стадии клинических испытаний. Ориентирована на поиск, приобретение, разработку и коммерциализацию препаратов для лечения иммунологических заболеваний, воспалительных процессов и онкологических заболеваний. Работает над прототипами лекарственных средств, показать больше
которые имеют сильное научное обоснование их эффективности, для последующего применения в областях с большим неудовлетворенным спросом и с возможностями разработать лучшую в своем классе или первую в своем роде терапию. В настоящее время у Компании есть шесть программ: три программы разработки прототипов лекарственных средств, находящихся на клинической стадии, и три программы на доклинической стадии.
Gossamer Bio, Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, focuses on discovering, acquiring, developing, and commercializing therapeutics in the disease areas of immunology, inflammation, and oncology in the United States. It is developing GB001, an oral antagonist of prostaglandin D2 receptor 2, which is in Phase IIb clinical trial for the treatment of moderate-to-severe eosinophilic asthma in Phase II clinical trial to treat patients with chronic rhinosinusitis with and without nasal polyps and in Phase 2 clinical trial in patients with chronic spontaneous urticarial. The company is also developing GB002, an orally inhaled, small molecule, platelet-derived growth factor receptor kinase inhibitor in Phase Ib clinical trial for the treatment of pulmonary arterial hypertension GB004, a gut-targeted, oral small molecule in Phase Ib clinical trial for the treatment of inflammatory bowel disease, including ulcerative colitis and Crohn's disease and GB1275, an oral, small molecule, CD11b modulator in Phase 1/2 clinical trial for the treatment of selected solid tumor types. It has license agreements with Pulmokine, Inc. to develop and commercialize GB002 and related backup compounds and Aerpio Pharmaceuticals, Inc. to develop and commercialize GB004 and related compounds. The company was formerly known as FSG, Bio, Inc. and changed its name to Gossamer Bio, Inc. in 2017. Gossamer Bio, Inc. was incorporated in 2015 and is headquartered in San Diego, California.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Gossamer Bio Announces Publication of Key Preclinical Data in the European Respiratory Journal Highlighting Seralutinib’s Potential for the Treatment of PAH

Gossamer Bio объявляет о публикации ключевых доклинических данных в Европейском респираторном журнале, освещающих потенциал сералутиниба в лечении ЛАГ

9 июн. 2022 г.

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Gossamer Bio, Inc. (Nasdaq: GOSS), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on discovering, acquiring, developing and commercializing therapeutics in the disease areas of immunology, inflammation and oncology, today announced the publication of key preclinical data supporting the potential of seralutinib for the treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH). The article, entitled “Inhaled Seralutinib Exhibits Potent Efficacy in Models of Pulmonary Arterial Hypertension,” is currently available online and will be included in a future printed edition of the European Respiratory Journal, the flagship scientific journal of the European Respiratory Society.

“We are excited to share some of the preclinical foundations for the seralutinib program in such a high impact scientific journal,” said Faheem Hasnain, Co-Founder, Chairman and Chief Executive Officer of Gossamer Bio. “The studies included in the publication are part of the reason why we, along with the broader PAH community, are eagerly anticipating the topline results of the Phase 2 TORREY Study in the fourth quarter of this year.”

The article can be accessed via a link from the Posters and Publications section of the Gossamer website (https://www.gossamerbio.com/pipeline/posters-and-publications/) or directly via the European Respiratory Journal website (https://erj.ersjournals.com/).

Article Information

  • Journal: European Respiratory Journal
  • Title: Inhaled Seralutinib Exhibits Potent Efficacy in Models of Pulmonary Arterial Hypertension
  • DOI: 10.1183/13993003.02356-2021

About Gossamer Bio

Gossamer Bio is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on discovering, acquiring, developing and commercializing therapeutics in the disease areas of immunology, inflammation and oncology. Its goal is to be an industry leader in each of these therapeutic areas and to enhance and extend the lives of patients suffering from such diseases.

Forward-Looking Statements

Gossamer cautions you that statements contained in this press release regarding matters that are not historical facts are forward-looking statements. These statements are based on the Company’s current beliefs and expectations. Such forward-looking statements include, but are not limited to, statements regarding: expectations on the timing of data readouts from our clinical studies, including the timing of topline results for the Phase 2 TORREY study for seralutinib; the potential benefits of seralutinib based on preclinical data; and the future in print publication of the article mentioned herein. The inclusion of forward-looking statements should not be regarded as a representation by Gossamer that any of its plans will be achieved. Actual results may differ from those set forth in this press release due to the risks and uncertainties inherent in Gossamer’s business, including, without limitation: potential delays in the commencement, enrollment and completion of clinical trials; disruption to our operations from the ongoing COVID-19 pandemic, including clinical trial delays and clinical site staff shortages; the Company’s dependence on third parties in connection with product manufacturing, research and preclinical and clinical testing; the results of preclinical studies and early clinical trials are not necessarily predictive of future results; the success of Gossamer’s clinical trials and preclinical studies for its product candidates; interim results do not necessarily predict final results and one or more of the outcomes may materially change as the trial continues and more patient data become available and following more comprehensive audit and verification procedures; regulatory developments in the United States and foreign countries; unexpected adverse side effects or inadequate efficacy of our product candidates that may limit their development, regulatory approval and/or commercialization, or may result in recalls or product liability claims; Gossamer’s ability to obtain and maintain intellectual property protection for its product candidates; Gossamer’s ability to comply with its obligations in collaboration agreements with third parties or the agreements under which it licenses intellectual property rights from third parties; Gossamer may use its capital resources sooner than it expects; and other risks described in the Company’s prior press releases and the Company’s filings with the Securities and Exchange Commission (SEC), including under the heading “Risk Factors” in the Company’s annual report on Form 10-K and any subsequent filings with the SEC. You are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date hereof, and Gossamer undertakes no obligation to update such statements to reflect events that occur or circumstances that exist after the date hereof. All forward-looking statements are qualified in their entirety by this cautionary statement, which is made under the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.

САН-ДИЕГО - (ДЕЛОВАЯ ПЕРЕПИСКА)-Gossamer Bio, Inc. (Nasdaq: GOSS), биофармацевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на поиске, приобретении, разработке и коммерциализации терапевтических средств в области иммунологии, воспаления и онкологии, сегодня объявила о публикации ключевых доклинических данных, подтверждающих потенциал сералутиниба для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Статья, озаглавленная “Ингаляционный Сералутиниб проявляет мощную эффективность в моделях легочной артериальной гипертензии”, в настоящее время доступна в Интернете и будет включена в будущий печатный выпуск European Respiratory Journal, ведущего научного журнала Европейского респираторного общества.

“Мы рады поделиться некоторыми доклиническими основами программы сералутиниба в таком авторитетном научном журнале”, - сказал Фахим Хаснаин, соучредитель, председатель и главный исполнительный директор Gossamer Bio. “Исследования, включенные в публикацию, являются одной из причин, по которой мы, наряду с более широким сообществом ПАУ, с нетерпением ожидаем первых результатов 2-й фазы исследования ТОРРИ в четвертом квартале этого года”.

К статье можно получить доступ по ссылке из раздела Плакаты и публикации веб-сайта Gossamer (https://www.gossamerbio.com/pipeline/posters-and-publications /) или непосредственно через веб-сайт Европейского респираторного журнала (https://erj.ersjournals.com /).

Информация о статье

  • Журнал: Европейский респираторный журнал
  • Название: Ингаляционный Сералутиниб Проявляет мощную эффективность в моделях Легочной артериальной гипертензии
  • DOI: 10.1183/13993003.02356-2021

О Gossamer Bio

Gossamer Bio - это биофармацевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на поиске, приобретении, разработке и коммерциализации терапевтических средств в области иммунологии, воспаления и онкологии. Его цель - стать лидером отрасли в каждой из этих терапевтических областей, а также улучшить и продлить жизнь пациентов, страдающих такими заболеваниями.

Прогнозные заявления

Gossamer предупреждает вас, что заявления, содержащиеся в этом пресс-релизе, касающиеся вопросов, которые не являются историческими фактами, являются прогнозными заявлениями. Эти заявления основаны на текущих убеждениях и ожиданиях Компании. Такие прогнозные заявления включают, но не ограничиваются ими, заявления относительно: ожиданий относительно сроков получения данных из наших клинических исследований, включая сроки получения основных результатов для 2-й фазы исследования TORREY для сералутиниба; потенциальных преимуществ сералутиниба, основанных на доклинических данных; и будущей публикации в печати сералутиниба. статья, упомянутая здесь. Включение прогнозных заявлений не следует рассматривать как заявление Gossamer о том, что какие-либо из его планов будут реализованы. Фактические результаты могут отличаться от тех, которые изложены в данном пресс-релизе, из-за риски и неопределенности, присущие паутинка, включая, без ограничения: потенциальные задержки в начале, регистрации и завершения клинических исследований; нарушение наших операций от текущих COVID-19 пандемией, в том числе клинических испытаний задержек и клинической нехватку персонала; компании зависимость от третьих сторон в связи с производством продукции, научные исследования и доклинические и клинические испытания; результаты доклинических исследований и в начале клинических испытаний не обязательно прогнозировать будущие результаты; успех паутинка в клинических и доклинических исследованиях для своего продукта кандидатов; промежуточные результаты не обязательно предсказать окончательный результат, и одного или более исходов может существенно измениться, поскольку судебный процесс продолжается и пациенту сведения станут доступны и следующие более всеобъемлющей ревизии и проверки процедур; нормативные события в США и зарубежных странах; неожиданных побочных эффектов или недостаточной эффективности нашего продукта кандидатов, которые могут ограничить их развития, разрешительные и/или коммерциализации, или может привести к напоминает или товара претензии; паутинка возможность получить и сохранить охрану интеллектуальной собственности за свой продукт кандидатов; паутинка способности соблюдать свои обязательства в рамках соглашения о сотрудничестве с третьими лицами или соглашениями, на основании которых он лицензий прав интеллектуальной собственности третьих лиц; паутинка может использовать свои капитальные ресурсы раньше, чем он ожидает; а также другие риски, описанные в компании до пресс-релизов и компании по ценным бумагам и биржам (SEC), в том числе под заголовком “факторы риска” в годовом отчете компании по форме 10-K и в последующих заявок в SEC. Мы предостерегаем вас от чрезмерного доверия к этим прогнозным заявлениям, которые действуют только на дату настоящего соглашения, и Gossamer не берет на себя никаких обязательств по обновлению таких заявлений, чтобы отразить события, которые происходят, или обстоятельства, которые существуют после даты настоящего соглашения. Все прогнозные заявления полностью подпадают под действие этого предостерегающего заявления, которое сделано в соответствии с положениями Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года.

Показать большеПоказать меньше

Источник www.businesswire.com
Показать переводПоказать оригинал
Новость переведена автоматически
Установите Telegram-бота от сервиса Tradesense, чтобы моментально получать новости с официальных сайтов компаний
Установить Бота

Другие новости компании Gossamer Bio

06.12.2022, 15:15 МСК Gossamer Bio Announces Seralutinib Meets Primary Endpoint in Phase 2 TORREY Study in PAH - Primary Endpoint, Change in PVR at Week 24, Met with P-Value of 0.0310 - - Secondary Endpoint, Change in 6MWD, Numerically Favored Seralutinib - - Statistically Significant Improvements Observed in NT-proBNP and ECHO Measures of Cardiac Structure and Function - - Consistently Positive Results Seen Across Pre-Specified Sub-Groups, Including Statistically Significant Placebo-Adjusted Improvements of 21% in PVR and 37 Meters in 6MWD in WHO Functional Class III Patients - - Seralutinib was Well Tolerated and Avoided High Frequency Adverse Events Observed in the Imatinib IMPRES Study - Gossamer Bio объявляет, что Сералутиниб соответствует первичной конечной точке в исследовании TORREY фазы 2 в ЛАГ - Первичная конечная точка, изменение PVR на 24 неделе, соответствует P-значению 0,0310 - - Вторичная конечная точка, изменение в 6MWD, численное преимущество Сералутиниба - - Статистически значимые улучшения, наблюдаемые в NT-proBNP и ЭХО-измерениях структуры и функции сердца - - Стабильно положительные результаты, наблюдаемые в заранее определенных подгруппах, включая статистически значимые улучшения с поправкой на плацебо на 21% в PVR и 37 метров в 6MWD у пациентов III функционального класса ВОЗ - - Сералутиниб хорошо переносился и позволил избежать высокочастотных побочных эффектов, наблюдавшихся в исследовании IMPRES Иматиниба. -


09.08.2022, 15:02 МСК Gossamer Bio Announces Second Quarter 2022 Financial Results and Provides Business Update - Seralutinib Phase 2 TORREY Study on track for topline readout in second half of November or first half of December - - CNS-penetrant GB5121 doses first patient in Phase 1b/2 STAR CNS Study in PCNSL and other rare CNS malignancies - - $342 million in cash, cash equivalents & marketable securities, as of June 30, 2022, pro forma for $120 million private placement financing in July 2022 - Gossamer Bio объявляет финансовые результаты за второй квартал 2022 года и предоставляет бизнес-новости - Исследование TORREY фазы 2 сералутиниба готовится к выходу во второй половине ноября или первой половине декабря - - Пенетрант GB5121, проникающий в ЦНС, вводит дозы первому пациенту в исследовании STAR CNS фазы 1b/2 при PCNSL и других редких злокачественных новообразованиях ЦНС - - 342 миллиона долларов в денежные средства, их эквиваленты и рыночные ценные бумаги, по состоянию на 30 июня 2022 г., предварительная форма финансирования частного размещения в размере 120 млн долл. США в июле 2022 г. -
Новости переведены автоматически

Остальные 17 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах