Pic

Global Blood Therapeutics, Inc.

$GBT
$67.34
Капитализция: $4.5B
Показать больше информации о компании

О компании

Биофармацевтическая компания клинической стадии, которая занимается открытием, разработкой и поставкой инновационных способов лечения, пациентов, для выздоровления которых недостаточно применения традиционных способов лечения. Основной прототип лекарственного средства - вокселотор (ранее известный показать больше
как GBT440), пероральный препарат для приема один раз в день, который усиливает сродствогемоглобина к кислороду, что, ингибирует полимеризацию гемоглобина при серповидно-клеточной анемии или SCD. Также компания занимается другими исследованиями направленными на лечение серповидно-клеточной анемии.
Global Blood Therapeutics, Inc., a biopharmaceutical company, engages in the discovery, development, and delivery of treatments for underserved patient communities. The company offers Oxbryta tablets, an oral, once-daily therapy for sickle cell disease (SCD). It is evaluating the safety and pharmacokinetics of single and multiple doses of Oxbryta in a Phase 2a clinical trial of adolescent and pediatric patients with SCD. In addition, the company is developing inclacumab, a novel human monoclonal antibody to treat vaso-occlusive crises and GBT601, a hemoglobin polymerization inhibitor. It has a license and collaboration agreement with Syros Pharmaceuticals, Inc. to discover, develop, and commercialize therapies for SCD) and beta thalassemia. The company was founded in 2011 and is headquartered in South San Francisco, California.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

The GBT Foundation Opens 2022 ACCEL Grant Program to Provide Up to $500,000 in Support to Sickle Cell Disease Nonprofit Healthcare Organizations and Institutions

Фонд GBT открывает Грантовую программу ACCEL 2022 года для предоставления до 500 000 долларов США в поддержку Некоммерческих организаций и учреждений здравоохранения, связанных с серповидно-клеточной анемией

6 июн. 2022 г.

Grant proposals accepted through July 29, 2022

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., June 06, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- The GBT Foundation, a 501(c)(3) organization primarily funded by Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT), today announced that it is accepting proposals for the fourth annual Access to Excellent Care for Sickle Cell Patients (ACCEL) Grant Program, which provides funding to U.S.-based nonprofit organizations and institutions that serve patients with sickle cell disease (SCD) and their families and seek to improve their access to high-quality healthcare. The 2022 ACCEL Grant Program will accept proposals from U.S.-based nonprofit healthcare organizations and will award up to five grants worth up to $100,000 each, seeking to provide innovative and sustainable healthcare solutions that support SCD patients, caregivers and the overall SCD community, specifically SCD patient access to care, transition of care from pediatric to adult, and building of innovative SCD clinics.

As previously announced, The GBT Foundation has separated its funding for U.S.-based nonprofit organizations into two programs based on feedback from the SCD community: the ACCEL Grant Program and the new Access to Care Empowerment for Sickle Cell (ACE) Grant Program, which accepted applications earlier this year from community-based organizations (CBOs) in the U.S. and will award up to $250,000 in support to accelerate the development of sustainable access-to-care programs.

“The GBT Foundation is proud to be supporting nonprofit healthcare organizations and institutions in this fourth year of the ACCEL program, and to once again be increasing the available grant funding for these vital organizations,” said Jung E. Choi, board member of The GBT Foundation and chief business and strategy officer and head of patient advocacy and government affairs at GBT. “Previous ACCEL grantees have made great strides in expanding innovative solutions for the sickle cell community. We look forward to supporting efforts to address the urgent needs of sickle cell patients, including disparities in care that have persisted for far too long and challenges intensified by the COVID-19 pandemic.”

Since 2019, the ACCEL program has funded nearly $1 million in total to 19 organizations to accelerate the development of sustainable and innovative programs for SCD patients. Previous recipients used grant funding for activities including augmenting provider education, helping organizations transition their patients from pediatric to adult care, creating community health worker initiatives, educating on the impact of COVID-19 on SCD, and expanding healthcare options for SCD patients in rural areas.

The GBT Foundation is accepting proposals for the ACCEL program through Friday, July 29, 2022 at 5:00 p.m. Pacific Time. A panel of representatives from The GBT Foundation and external stakeholders with expertise in the issues affecting people with SCD will review proposal submissions. The panel will select grant recipients based on the proposal’s goals and objectives consistent with the mission of The GBT Foundation, potential impact on SCD patient care, evaluation and sustainability plans, and organizational capabilities. More information about the ACCEL program and how to submit a proposal can be found here.

About Sickle Cell DiseaseSickle cell disease (SCD) affects more than 100,000 people in the United States,1 an estimated 52,000 people in Europe,2 and millions of people throughout the world, particularly among those whose ancestors are from sub-Saharan Africa.3 It also affects people of Hispanic, South Asian, Southern European and Middle Eastern ancestry.4 SCD is a lifelong inherited rare blood disorder that impacts hemoglobin, a protein carried by red blood cells that delivers oxygen to tissues and organs throughout the body.4 Due to a genetic mutation, individuals with SCD form abnormal hemoglobin known as sickle hemoglobin. Through a process called hemoglobin polymerization, red blood cells become sickled – deoxygenated, crescent-shaped and rigid.4,5,6 The sickling process causes hemolytic anemia (low hemoglobin due to red blood cell destruction) and blockages in capillaries and small blood vessels, which impede the flow of blood and oxygen delivery throughout the body. The diminished oxygen delivery to tissues and organs can lead to life-threatening complications, including stroke and irreversible organ damage.5,6,7,8 Complications of SCD begin in early childhood and can include neurocognitive impairment, acute chest syndrome, and silent and overt stroke, among other serious issues.9

About The GBT FoundationFounded in 2021, The GBT Foundation is a 501(c)(3) nonprofit organization, primarily funded by Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT). Building on GBT’s corporate giving commitment, The GBT Foundation is a community-focused, charitable entity that is committed to improving health equity worldwide, particularly for people living with SCD. The GBT Foundation is a separate legal entity from GBT. To learn more, please visit www.gbt.com/gbtfoundation.

About Global Blood TherapeuticsGlobal Blood Therapeutics (GBT) is a biopharmaceutical company dedicated to the discovery, development and delivery of life-changing treatments that provide hope to underserved patient communities, starting with sickle cell disease (SCD). Founded in 2011, GBT is delivering on its goal to transform the treatment and care of SCD, a lifelong, devastating inherited blood disorder. The company has introduced the first FDA-approved medicine that directly inhibits sickle hemoglobin (HbS) polymerization, the root cause of red blood cell sickling in SCD. GBT is also advancing its pipeline program to address significant patient needs in SCD. To learn more, please visit www.gbt.com and follow the company on Twitter @GBT_news.

  1. Centers for Disease Control and Prevention website. Sickle Cell Disease Research. https://www.cdc.gov/ncbddd/hemoglobinopathies/scdc-understanding-sickle-cell-disease.html. Accessed February 23, 2022.
  2. European Medicines Agency. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3182125 Accessed February 23, 2022.
  3. Centers for Disease Control and Prevention website. Sickle Cell Disease (SCD). https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html. Accessed February 23, 2022.
  4. National Heart, Lung, and Blood Institute website. Sickle Cell Disease. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-disease. Accessed February 23, 2022.
  5. Kato GJ, et al. Nat Rev Dis Primers. 2018;4:18010.
  6. Rees DC, et al. Lancet. 2010;376(9757):2018-2031.
  7. Kato GJ, et al. J Clin Invest. 2017;127(3):750-760.
  8. Caboot JB, et al. Paediatr Respir Rev. 2014;15(1):17-23.
  9. Kanter J, et al. Blood Rev. 2013 Nov;27(6):279-87.

Contact:Steven Immergut (media)+1 650-410-3258simmergut@gbt.com

Заявки на гранты принимаются до 29 июля 2022 года

ЮЖНЫЙ САН-ФРАНЦИСКО, КАЛИФОРНИЯ, 06 июня 2022 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Фонд GBT, организация 501(c)(3), финансируемая в основном Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT), сегодня объявила, что принимает предложения по четвертой ежегодной грантовой программе Access to Excellent Care for Sickle Cell Patients (ACCEL), которая предоставляет финансирование базирующимся в США некоммерческим организациям и учреждениям, которые обслуживают пациентов с серповидно-клеточной анемией (SCD) и их семьи и стремятся улучшить их доступ к высококачественное медицинское обслуживание. Грантовая программа ACCEL 2022 года будет принимать предложения от некоммерческих организаций здравоохранения, базирующихся в США, и предоставит до пяти грантов на сумму до 100 000 долларов США каждый, направленных на предоставление инновационных и устойчивых решений в области здравоохранения, которые поддерживают пациентов с ВСС, лиц, осуществляющих уход, и сообщество в целом, в частности, доступ пациентов с ВСС к медицинской помощи, переход от от педиатрии до взрослых и строительство инновационных клиник ВСС.

Как было объявлено ранее, Фонд GBT разделил свое финансирование некоммерческих организаций, базирующихся в США, на две программы, основанные на отзывах сообщества SCD: программа грантов ACCEL и новая программа грантов Access to Care Empowerment for Sickle Cell (ACE), которая ранее в этом году принимала заявки от общественных организаций (CBOs) в США и выделит до 250 000 долларов США на поддержку для ускорения разработки программ устойчивого доступа к медицинской помощи.

“Фонд GBT гордится тем, что поддерживает некоммерческие организации и учреждения здравоохранения в течение этого четвертого года программы ACCEL и в очередной раз увеличивает доступное грантовое финансирование для этих жизненно важных организаций”, - сказал Юнг Э. Чой, член правления Фонда GBT, директор по бизнесу и стратегии и руководитель отдела пациентов. адвокация и государственные дела в GBT. “Предыдущие грантополучатели ACCEL добились больших успехов в расширении инновационных решений для сообщества серповидноклеточных. Мы с нетерпением ожидаем поддержки усилий по удовлетворению неотложных потребностей пациентов с серповидно-клеточной анемией, включая сохраняющиеся слишком долго диспропорции в уходе и проблемы, усугубленные пандемией COVID-19”.

С 2019 года программа ACCEL профинансировала в общей сложности почти 1 миллион долларов 19 организациям для ускорения разработки устойчивых и инновационных программ для пациентов с ВСС. Предыдущие получатели использовали грантовое финансирование для таких мероприятий, как повышение квалификации медицинских работников, помощь организациям в переводе своих пациентов с педиатрического ухода на уход за взрослыми, создание инициатив для медицинских работников на уровне сообщества, просвещение о влиянии COVID-19 на ВСС и расширение возможностей медицинского обслуживания для пациентов с ВСС в сельской местности.

Фонд GBT принимает предложения по программе ACCEL до пятницы, 29 июля 2022 года, в 17:00 по тихоокеанскому времени. Группа представителей Фонда ББТ и внешних заинтересованных сторон, обладающих опытом в вопросах, затрагивающих людей с ВСС, рассмотрит представленные предложения. Комиссия выберет получателей гранта на основе целей и задач предложения, соответствующих миссии Фонда ББТ, потенциального влияния на уход за пациентами с ВСС, планов оценки и устойчивого развития, а также организационных возможностей. Более подробную информацию о программе ACCEL и о том, как подать заявку, можно найти здесь.

О серповидно-клеточной анемии Серповидно-клеточной анемией (ВСС) страдают более 100 000 человек в Соединенных Штатах,1 по оценкам, 52 000 человек в Европе,2 и миллионы людей во всем мире, особенно среди тех, чьи предки родом из Африки к югу от Сахары.3 Он также поражает людей испаноязычного, южноазиатского, южноевропейского и ближневосточного происхождения.4 ВСС - это пожизненное наследуемое редкое заболевание крови, которое влияет на гемоглобин, белок, переносимый эритроцитами, который доставляет кислород к тканям и органам по всему телу.4 Из-за генетической мутации люди с ВСС формируют аномальный гемоглобин, известный как серповидный гемоглобин. В результате процесса, называемого полимеризацией гемоглобина, эритроциты становятся серповидно–дезоксигенированными, серповидными и жесткими. 4,5,6 Серповидный процесс вызывает гемолитическую анемию (низкий уровень гемоглобина из-за разрушения эритроцитов) и закупорки капилляров и мелких кровеносных сосудов, которые препятствуют притоку крови и доставке кислорода по всему организму. Снижение доставки кислорода к тканям и органам может привести к опасным для жизни осложнениям, включая инсульт и необратимое повреждение органов.5,6,7,8 Осложнения ВСС начинаются в раннем детстве и могут включать нейрокогнитивные нарушения, острый синдром грудной клетки, скрытый и явный инсульт и другие серьезные проблемы.9

О фонде GBT Фонд GBT, основанный в 2021 году, является некоммерческой организацией 501(c)(3), в основном финансируемой Global Blood Therapeutics, Inc. (ББТ). Основываясь на корпоративной приверженности GBT к благотворительности, Фонд GBT является ориентированной на сообщество благотворительной организацией, которая стремится к улучшению справедливости в отношении здоровья во всем мире, особенно для людей, живущих с ВСС. Фонд GBT является отдельным юридическим лицом от GBT. Чтобы узнать больше, пожалуйста, посетите www.gbt.com/gbtfoundation .

О Global Blood TherapeuticsGlobal Blood Therapeutics (GBT) - биофармацевтическая компания, специализирующаяся на открытии, разработке и предоставлении жизненно важных методов лечения, которые дают надежду недостаточно обслуживаемым сообществам пациентов, начиная с серповидно-клеточной анемии (SCD). Основанная в 2011 году, GBT реализует свою цель по преобразованию лечения и ухода за ВСС, пожизненным, разрушительным наследственным заболеванием крови. Компания представила первый одобренный FDA препарат, который непосредственно ингибирует полимеризацию серповидного гемоглобина (HbS), основную причину серповидного образования эритроцитов при ВСС. GBT также продвигает свою конвейерную программу для удовлетворения значительных потребностей пациентов с ВСС. Чтобы узнать больше, пожалуйста, посетите www.gbt.com и следите за компанией в Twitter @GBT_news.

  1. Веб-сайт Центров по контролю и профилактике заболеваний. Исследование Серповидно-клеточной анемии. https://www.cdc.gov/ncbddd/hemoglobinopathies/scdc-understanding-sickle-cell-disease.html . Дата обращения: 23 февраля 2022 года.
  2. Европейское агентство по лекарственным средствам. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3182125 Дата обращения: 23 февраля 2022 года.
  3. Веб-сайт Центров по контролю и профилактике заболеваний. Серповидно-клеточная анемия (ВСС). https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html . Дата обращения: 23 февраля 2022 года.
  4. Веб-сайт Национального института сердца, легких и крови. Серповидно-клеточная анемия. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-disease . Дата обращения: 23 февраля 2022 года.
  5. Като Дж.Дж. и др. Nat Rev Dis Primers. 2018;4:18010.
  6. Рис Д.К. и др. Ланцет. 2010;376(9757):2018-2031.
  7. Като Дж.Дж. и др. Джей Клин Инвест. 2017;127(3):750-760.
  8. Кабут Дж.Б. и др. Педиатр Респир Rev. 2014;15(1):17-23.
  9. Кантер Дж. и др. Blood Rev. 2013 Ноябрь; 27(6):279-87.

Контактное лицо: Стивен Иммергут (СМИ)+1 650-410-3258simmergut@gbt.com

Показать большеПоказать меньше

Источник www.globenewswire.com
Показать переводПоказать оригинал
Новость переведена автоматически
Установите Telegram-бота от сервиса Tradesense, чтобы моментально получать новости с официальных сайтов компаний
Установить Бота

Другие новости компании Global Blood Therapeutics



Новости переведены автоматически

Остальные 27 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах